Chuyển đến nội dung
Header Icon 1 1800 8100
Header Icon 2 Giao hàng : 06:00 - 22:00
Header Icon 1 1800 8100
Header Icon 2 Giao hàng : 06:00 - 22:00

Image 1
SKU:

Redditux 100mg/10ml điều trị u lympho, bạch cầu mạn

Thuốc kê đơn

Lưu ý: Sản phẩm này chỉ bán khi có chỉ định của bác sĩ, mọi thông tin trên Website, chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng liên hệ với dược sĩ, Nhà thuốc Phượng Hoàng để được tư vấn thêm.


Tra cứu số đăng kí từ Cục Quản Lí Dược
Danh mục
Tình trạng
Còn hàng
Dạng bào chế
Dung dịch đậm đặc để pha dung dịch tiêm truyền
Quy cách
Hộp x 1 Lọ x 10ml
Nhà sản xuất
Dr. reddy's lab
Xuất xứ thương hiệu
Ấn độ
Số đăng ký
QLSP-H01-0605-12
Thuốc cần kê toa
Mô tả sản phẩm
Redditux 100 là thuốc được chỉ định dùng điều trị bệnh U lympho không Hodgkin, ngoài ra Redditux 100 còn dùng điều trị viêm khớp dạng thấp.

Kích thước chữ
Mặc định Lớn hơn

I. Thành phần

Thành phần

Rituximab 100mg.

II. Công dụng

Công dụng (Chỉ định)

Điều trị trong các trường hợp sau:

  • U lympho không Hodgkin.
  • Bệnh bạch cầu mạn dòng lympho. 
  • Viêm khớp dạng thấp.
  • Bệnh macroglobulin huyết của Waldenstrom.
  • Bệnh bạch cầu tế bào lông tái phát hoặc kháng thuốc.
  • Bệnh xuất huyết do giảm tiểu cầu không rõ nguyên nhân.
  • Pemphigus thông thường.

II. Cách dùng

Cách dùng - Liều dùng

Thuốc dùng đường tiêm.

Liều dùng:

  • Bệnh nhân bị viêm khớp dạng thấp cũng nên dùng methylprednisolone (Medrol , Depo-Medrol) 100 mg hoặc một loại thuốc tương tự 30 phút trước khi tiêm truyền để giảm mức độ nghiêm trọng của phản ứng tiêm truyền.
  • U lympho tế bào B không Hodgkin: 375 mg /m2 mỗi tuần trong 4 đến 8 tuần hoặc lâu hơn.
  • Bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính : 375 mg /m2 cho chu kỳ đầu tiên sau đó 500 mg / m2 cứ sau 28 ngày cho chu kỳ 2 đến
  • Bệnh u hạt với viêm đa giác mạc hoặc viêm đa giác mạc vi thể: 375 mg /m
  • Viêm khớp dạng thấp: Hai lần tiêm truyền 1000 mg được tiêm cách nhau hai tuần và sau đó được lặp lại sau mỗi 16 đến 24 tuần.

- Quá liều

  • Lưu ý sử dụng đúng liều lượng đã thông tin trên hướng dẫn sử dụng và chỉ định của bác sĩ.

  • Trường hợp quá liều nếu khẩn cấp hãy đến nay các cơ sở y tế gần nhất để được thăm khám và điều trị kịp thời.

- Quên liều

  • Hạn chế quên liều để đảm bảo hiệu quả tốt nhất khi sử dụng sản phẩm.

  • Nếu đã quên liều hãy sử dụng ngay khi nhớ ra, không sử dụng gộp những liều đã quên.

III. Tác dụng phụ

Tác dụng phụ

  • Nhiễm trùng và nhiễm ký sinh; rối loạn hệ thống miễn dịch; rối loạn máu và hệ bạch huyết; rối loạn chuyển hóa và dinh dưỡng; rối loạn mắt, tai và tai trong; rối loạn tim và hệ mạch; rối loạn tâm thần và hệ thống thần kinh; rối loạn hệ hô hấp, ngực và trung thất; rối loạn các mô dưới da; rối loạn cơ xương, mô liên kết; rối loạn dạ dày, ruột; rối loạn thận, tiết niệu.

  • Rối loạn chung: Đau u, sốt, ớn lạnh, đau đầu, đỏ bừng.

  • Rối loạn toàn thân.

  • Các phản ứng liên quan tới truyền dịch xảy ra ở hơn 50% người bệnh phần lớn gồm: Sốt, đỏ mặt, phù nề, mề đay, ớn lạnh, rét run, phát ban kèm theo hạ huyết áp, co thắt khí quản từng cơn khoảng 12% trường hợp.

  • Nhiễm trùng, bệnh tim mạch, ung thư ác tính, 

  • Tỷ lệ phản ứng có hại của thuốc tương tự ở người bệnh trên và dưới 65 tuổi. Tỷ lệ phản ứng có hại của thuốc thuộc tất cả cấp độ là tương tự cả bệnh nặng và không bệnh nặng.

Lưu ý

Lưu ý

- Thận trọng khi sử dụng

Bệnh não chất trắng đa ổ tiến triển: Sử dụng rituximab có thể làm tăng nguy cơ mắc bệnh não chất trắng đa ổ tiến triển (PML). Các trường hợp PML gây tử vong rất hiếm đã được báo cáo sau khi sử dụng rituximab. Người bệnh phải được theo dõi định kỳ để phát hiện bất kỳ triệu chứng hoặc dấu hiệu thần kinh mới hoặc xấu đi nào có thể gợi ý về bệnh não chất trắng đa ổ tiến triển (PML). 

Ung thư hạch không Hodgkin và bệnh bạch cầu lympho mãn tính: Phản ứng liên quan đến truyền dịch: Rituximab có liên quan đến các phản ứng liên quan đến truyền dịch, có thể liên quan tới việc giải phóng các cytokine và/hoặc chất trung gian hóa học khác. Hội chứng giải phóng Cytokine có thể không thể phân biệt trên lâm sàng với các phản ứng quá mẫn cấp tính

Nhiễm trùng: Nhiễm trùng nghiêm trọng, kể cả tử vong, có thể xảy ra trong quá trình điều trị bằng rituximab. Rituximab không nên dùng cho bệnh nhân bị nhiễm trùng nặng, đang hoạt động (ví dụ như bệnh lao, nhiễm trùng huyết và nhiễm trùng cơ hội)

Phản ứng da: Các phản ứng da nghiêm trọng như hoại tử biểu bì nhiễm độc (hội chứng Lyell) và hội chứng Stevens – Johnson, một số trường hợp dẫn đến tử vong, đã được báo cáo. Trong trường hợp xảy ra sự kiện như vậy, nên ngừng điều trị vĩnh viễn.

Viêm khớp dạng thấp: Nhóm bệnh nhân chưa từng dùng methotrexate (MTX) bị viêm khớp dạng thấp: Việc sử dụng rituximab không được khuyến cáo ở những bệnh nhân chưa từng dùng MTX vì mối quan hệ lợi ích rủi ro chưa được thiết lập.

- Thai kỳ và cho con bú

Tham khảo ý kiến của bác sĩ trước khi dùng.

- Khả năng lái xe và vận hành máy móc

Thận trọng khi sử dụng cho đối tượng này. Tham khảo ý kiến của bác sĩ trước khi dùng.

- Tương tác thuốc

Chưa có báo cáo. Bệnh nhân có kháng thể chống lại kháng thể chuột có thể có phản ứng quá mẫn khi điều trị với kháng thể đơn dòng.

Kết hợp rituximab với cisplatin hoặc amphotericin B (Fungizone) làm tăng nguy cơ suy thận.

Sự kết hợp của certolizumab pegol (Cimzia) với rituximab có thể làm tăng ức chế miễn dịch và nguy cơ nhiễm trùng.

IV. Thông tin thêm

6. Lưu ý

- Thận trọng khi sử dụng

Bệnh não chất trắng đa ổ tiến triển: Sử dụng rituximab có thể làm tăng nguy cơ mắc bệnh não chất trắng đa ổ tiến triển (PML). Các trường hợp PML gây tử vong rất hiếm đã được báo cáo sau khi sử dụng rituximab. Người bệnh phải được theo dõi định kỳ để phát hiện bất kỳ triệu chứng hoặc dấu hiệu thần kinh mới hoặc xấu đi nào có thể gợi ý về bệnh não chất trắng đa ổ tiến triển (PML). 

Ung thư hạch không Hodgkin và bệnh bạch cầu lympho mãn tính: Phản ứng liên quan đến truyền dịch: Rituximab có liên quan đến các phản ứng liên quan đến truyền dịch, có thể liên quan tới việc giải phóng các cytokine và/hoặc chất trung gian hóa học khác. Hội chứng giải phóng Cytokine có thể không thể phân biệt trên lâm sàng với các phản ứng quá mẫn cấp tính

Nhiễm trùng: Nhiễm trùng nghiêm trọng, kể cả tử vong, có thể xảy ra trong quá trình điều trị bằng rituximab. Rituximab không nên dùng cho bệnh nhân bị nhiễm trùng nặng, đang hoạt động (ví dụ như bệnh lao, nhiễm trùng huyết và nhiễm trùng cơ hội)

Phản ứng da: Các phản ứng da nghiêm trọng như hoại tử biểu bì nhiễm độc (hội chứng Lyell) và hội chứng Stevens – Johnson, một số trường hợp dẫn đến tử vong, đã được báo cáo. Trong trường hợp xảy ra sự kiện như vậy, nên ngừng điều trị vĩnh viễn.

Viêm khớp dạng thấp: Nhóm bệnh nhân chưa từng dùng methotrexate (MTX) bị viêm khớp dạng thấp: Việc sử dụng rituximab không được khuyến cáo ở những bệnh nhân chưa từng dùng MTX vì mối quan hệ lợi ích rủi ro chưa được thiết lập.

- Thai kỳ và cho con bú

Tham khảo ý kiến của bác sĩ trước khi dùng.

- Khả năng lái xe và vận hành máy móc

Thận trọng khi sử dụng cho đối tượng này. Tham khảo ý kiến của bác sĩ trước khi dùng.

- Tương tác thuốc

Chưa có báo cáo. Bệnh nhân có kháng thể chống lại kháng thể chuột có thể có phản ứng quá mẫn khi điều trị với kháng thể đơn dòng.

Kết hợp rituximab với cisplatin hoặc amphotericin B (Fungizone) làm tăng nguy cơ suy thận.

Sự kết hợp của certolizumab pegol (Cimzia) với rituximab có thể làm tăng ức chế miễn dịch và nguy cơ nhiễm trùng.

Sản phẩm sẽ được cung cấp bởi một nhà thuốc đạt chuẩn GPP thuộc hệ thống Nhà Thuốc Nhân Dân Phượng Hoàng.

Danh sách các cơ sở và giấy phép hoạt động xem tại: https://nhathuocphuonghoang.com/pages/business-license

Đọc tiếp

Chọn sản phẩm

Redditux 100mg/10ml điều trị u lympho, bạch cầu mạn

2.441.817₫ / Hộp
Phân loại:
Hộp
Lọ
Chọn số lượng: